Medizinprodukte-Gesetz



Das Österreichische Medizinprodukteregister (MPR)

von Mag. Claudia Habl / ÖBIG (Österreichisches Bundesinstitut für Gesundheitswesen)

Regulatorische Neuerungen für In-vitro-Diagnostika

von DI Dr. Gerhard Wrodnigg, TÜV Österreich / Euro-Zulassungsstelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Qualitätsmanagement-Systeme für Medizinprodukte

von Dipl.-Ing. Michael Pölzleitner, TÜV Österreich, Euro-Zulassungsstelle für Medizinprodukte

Beschaffung von Medizinprodukten

von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV Österreich, Leiter des Instituts für Medizintechnik

Die österreichische Medizinprodukte-Betreiberverordnung (BGBl.-Nr. 70/2007)

von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik

Wiederkehrende Prüfung von Medizinprodukten

von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik

Elektronische Gebrauchsanweisung

von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik

 

 Der Medizinprodukteberater

von DI Michael Pölzleitner, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik

 

Medizinprodukte in IT-Netzwerken

von DI Volker Sudmann, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Teamleiter Zertifizierung Medizinprodukte

 

Medicel Apps
Trends und Anforderungen

von Madeleine AICHHORN, MSc und DI Volker Sudmann, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH

   
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neue EU-Verordnungen für Medizinprodukte

EU-Parlament beschließt neue EU-Verordnungen für Medizinprodukte

  Ein Plus an Sicherheit, aber auch mehr Bürokratie und höhere Kosten Gestern Nachmittag, 5. April 2017, hat das EU-Parlament

Weltneuheit:

Werner & Mertz startet mit 100 % HDPE-Recyclat

Erstmals PE-Flaschen aus 100% Recyclat aus der Quelle „Gelber Sack“ für green care PROFESSIONAL Reiniger – Pionierleistung gewinnt Deutschen Verpackungspreis

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