Medizinprodukte-Gesetz



Das Österreichische Medizinprodukteregister (MPR)

von Mag. Claudia Habl / ÖBIG (Österreichisches Bundesinstitut für Gesundheitswesen)

Regulatorische Neuerungen für In-vitro-Diagnostika

von DI Dr. Gerhard Wrodnigg, TÜV Österreich / Euro-Zulassungsstelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Qualitätsmanagement-Systeme für Medizinprodukte

von Dipl.-Ing. Michael Pölzleitner, TÜV Österreich, Euro-Zulassungsstelle für Medizinprodukte

Beschaffung von Medizinprodukten

von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV Österreich, Leiter des Instituts für Medizintechnik

Die österreichische Medizinprodukte-Betreiberverordnung (BGBl.-Nr. 70/2007)

von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik

Wiederkehrende Prüfung von Medizinprodukten

von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik

Elektronische Gebrauchsanweisung

von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik

 

 Der Medizinprodukteberater

von DI Michael Pölzleitner, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik

 

Medizinprodukte in IT-Netzwerken

von DI Volker Sudmann, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Teamleiter Zertifizierung Medizinprodukte

 

Medicel Apps
Trends und Anforderungen

von Madeleine AICHHORN, MSc und DI Volker Sudmann, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH

   
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Erläuterung der Kennzeichnungen gemäss EN ISO 374

MED Handschuhe: Aktualisierung zur EN ISO 374

GUT INFORMIERT. GUT GESCHÜTZT. WEIT VORAUS.  Die neue EN ISO 374 stellt einheitliche Testverfahren sicher und unterstützt Nutzer und Sicherheitsbeauftragte

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Beim Schneiden und Koagulieren im OP mit HF, RF, Ultraschall und Laser entstehen Rauchgase, die zum Teil hochgiftig sind. Klassische Schutzmethoden

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